自去年以來(lái)，化妝品相關(guān)的各項(xiàng)條例、規(guī)定陸續(xù)出臺(tái)，化妝品法規(guī)及市場(chǎng)監(jiān)管要求迎來(lái)了重大變化。

● 2020年6月29日 《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》發(fā)布：建立了以注冊(cè)人、備案人為質(zhì)量安全責(zé)任主體的注冊(cè)備案管理制度。

● 2021年1月12日 《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》發(fā)布：對(duì)化妝品、化妝品新原料注冊(cè)和備案的程序、時(shí)限和要求進(jìn)行了明確，細(xì)化了注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人的責(zé)任義務(wù)。

● 2021年3月4日 《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》發(fā)布：對(duì)資料的格式和規(guī)范性要求、用戶開(kāi)通資料、化妝品注冊(cè)備案資料、變更和延續(xù)資料要等進(jìn)行了具體規(guī)定。

現(xiàn)梳理近期新發(fā)布化妝品法規(guī)中涉及的時(shí)間點(diǎn)，方便化妝品生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)安排或調(diào)整有關(guān)的注冊(cè)備案事項(xiàng)，以免觸犯相關(guān)市場(chǎng)監(jiān)管要求，影響產(chǎn)品的正常上市。

2021年4月1日 企業(yè)帳號(hào)辦理

自2021年4月1日起，境內(nèi)的化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)，可以通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳（zwfw.nmpa.gov.cn），按照《規(guī)定》的要求在化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱“新注冊(cè)備案平臺(tái)”）提交相關(guān)資料，辦理注冊(cè)備案用戶賬號(hào)。

2021年5月1日 新注冊(cè)備案平臺(tái)

自2021年5月1日起，化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái)申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案。

自2021年5月1日起，原化妝品行政許可和備案信息管理系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“原注冊(cè)備案平臺(tái)”）不再接收特殊化妝品注冊(cè)申請(qǐng)或者普通化妝品備案。此前已在原注冊(cè)備案平臺(tái)提交并受理，但尚未作出審批決定的特殊化妝品注冊(cè)申請(qǐng)，繼續(xù)在原注冊(cè)備案平臺(tái)開(kāi)展審評(píng)審批。

2021年5月1日 原料信息報(bào)送（來(lái)源、商品名）

自2021年5月1日起，注冊(cè)人備案人申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)填報(bào)產(chǎn)品配方原料的來(lái)源和商品名信息，其中涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有質(zhì)量規(guī)格要求的原料，還應(yīng)當(dāng)提交原料的質(zhì)量規(guī)格證明或者安全相關(guān)信息。

2022年1月1日 原料信息報(bào)送（部分原料）

自2022年1月1日起，注冊(cè)人備案人申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)定》的要求，提供具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能原料的安全相關(guān)信息。

2022年1月1日 人體功效試驗(yàn)報(bào)告

自2022年1月1日起，申請(qǐng)祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊(cè)時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報(bào)告。

2022年1月1日 年度報(bào)告

自2022年1月1日起，通過(guò)原注冊(cè)備案平臺(tái)和新注冊(cè)備案平臺(tái)備案的普通化妝品，統(tǒng)一實(shí)施年度報(bào)告制度。備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間，通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái)，提交備案時(shí)間滿一年普通化妝品的年度報(bào)告。

2022年5月1日 原備案系統(tǒng)產(chǎn)品補(bǔ)錄

在原注冊(cè)備案平臺(tái)已經(jīng)取得注冊(cè)或者完成備案的化妝品，注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái)，在2022年5月1日前提交產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿、填報(bào)國(guó)產(chǎn)普通化妝品的產(chǎn)品配方、上傳特殊化妝品銷售包裝的標(biāo)簽圖片。

2022年5月1日 人體功效試驗(yàn)報(bào)告（補(bǔ)充提交）

2021年5月1日至12月31日期間申請(qǐng)并取得注冊(cè)的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補(bǔ)充提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報(bào)告。

2023年1月1日 原料信息報(bào)送（全部原料）

自2023年1月1日起，注冊(cè)人備案人申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)定》的要求，提供全部原料的安全相關(guān)信息。此前已經(jīng)取得注冊(cè)或者完成備案的化妝品，注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提供產(chǎn)品配方中全部原料的安全相關(guān)信息。

2023年5月1日 人體功效試驗(yàn)報(bào)告（補(bǔ)充提交）

2021年5月1日前申請(qǐng)并取得注冊(cè)的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提交人體功效試驗(yàn)報(bào)告。